Современное население Юго-Восточной Азии и Океании

Большие расы, часто фигурирующие в антропологической литературе, были вычленены только по фенотипическим чертам: форме волос, цвету кожи, форме носа и т. д. Это дало основание многим авторам утверждать, что в Океании — две или несколько больших рас. Например, Р. Бьясутти пишет о двух больших расах: австралоидной и монголоидной. Австралоидная состоит из двух ветвей: австралийской (австралийцы, тасманийцы, новокаледонцы) и папуасской (основное население Меланезии). Монголоиды, утверждает Р. Бьясутти, широко распространены в Восточной Азии, а в Тихоокеанском регионе они представлены индонезийцами. Микронезийцы и полинезийцы объединяются в гибридную полинезийскую расу, происходящую, по Бьясутти, от кавказоидов и ранних монголоидов [121, т. 1, гл. 10].

К. Кун также склонен различать две большие расы австралоидов и монголоидов. К первым он относит вымерших тасманийцев, аборигенов Австралии, меланезийцев (которые во многих случаях обменивались генами с монголоидами), негритосов Филиппин, семангов Малаккского полуострова и андаманцев. Монголоиды, по его мнению, представлены полинезийцами, микронезийцами и индонезийцами, хотя все эти группы в прошлом до некоторой степени смешивались с австралоидами [279, гл. 9, 10; 280, гл. 6].

По некоторым вопросам, в частности о том, куда отнести полинезийцев и новокаледонцев, взгляды Куна и Бьясутти расходятся. Однако помимо этих точек зрения есть много других. Я придерживаюсь в основном концепции Куна, так как различение двух основных рас, австралоидной и монголоидной, при учете клинальной изменчивости хорошо соотносится с современными данными лингвистики и археологии.

Австралоидное население

Низкорослые группы. К низкорослому австралоидному населению относятся негритосы Андаманских островов, Филиппин, семанги центральной части Малаккского полуострова и пигмеи внутренних горных районов Новой Гвинеи. На Андаманах, на Малаккском полуострове и на Филиппинах они фенотипически четко отделяются от соседних монголоидов и представляют древнейшее население, избежавшее смешения благодаря особой географической ситуации. Зато на Новой Гвинее, где не было крупных миграций монголоидов, пигмеи смешивались с окружающим более рослым австралоидным населением.

Семанги, андаманцы и филиппинские негритосы в основном не занимаются земледелием. Последние живут в отдельных районах на о-вах Лусон, Панай, Негрос и на северо-востоке Минданао. Средний рост мужчин у них достигает 147 см, цвет кожи варьирует от темно-коричневого до почти черного. Они имеют курчавые волосы, а по чертам лица напоминают австралийских аборигенов. На Новой Гвинее пигмеи, подобно своим более рослым соседям, занимаются земледелием и физически, генетически и культурно не отличаются резко от окружающих папуасов. Не все пигмеи низкорослы. В различных группах средний рост колеблется от менее 150 до 157 см. Выделение группы «пигмеев» проводилось вообще довольно произвольно, так как по росту нельзя определить сколько-нибудь четкой границы между пигмеями и папуасами обычного роста. Кое-где локальные границы такого рода есть: например, пигмеи, населяющие район оз. Паниаи в Ириан-Джая, заметно ниже своих соседей. Но такая ситуация могла быть плодом локальных миграций, нарушивших прежнюю непрерывность.

Эти низкорослые группы ставят перед антропологами одну из наиболее обескураживающих филогенетических проблем. Существовала когда-либо в древности непрерывность негритосского типа от Африки до Юго-Восточной Азии, которая позже была нарушена, или же низкорослые группы возникли в нескольких местах независимо? Некоторые антропологи придерживаются второй точки зрения на том основании, что в горных тропических лесах, бедных пищей, небольшие размеры тела способствовали выживаемости [148, ч. 142; 498; 754], другие авторы объясняют подобное явление локальной мутацией [508; 128]. Дж. Бердселл склонен видеть филогенетические связи между низкорослыми группами Юго-Восточной Азии, Новой Гвинеи, Австралии и Африки [129, с. 498]. Андаманцы с их курчавыми волосами и ярко выраженной женской стеатопигией могли быть прямо связаны с Африкой, входя в непрерывный ареал, который когда-то включал, видимо, Индию. Что же касается других популяций, то большего внимания заслуживает гипотеза об их независимом возникновении.

^{Горцы Новой Гвинеи в церемониальном одеянии. Племя кере (провинция Чимбу)}

Так, пигмеи Новой Гвинеи представляются крайним выражением локальной вариативности показателей роста, хотя брахикефалия встречается у них чаще, чем у их более высоких соседей. Во внутренних районах Новой Британии, Бугенвиля, Эспириту-Санто и Малекулы также встречаются малорослые популяции, но, так как последние два острова были заселены не более пяти тысяч лет назад, кажется правдоподобным, что малорослость возникла в Меланезии независимо и, видимо, очень быстро. Если заселение здесь началось с небольшой австралоидной группы, то пересеченная местность и бедность внутренних лесов белковой пищей могли послужить основными факторами, способствовавшими развитию малорослости. На Филиппинском архипелаге и Малаккском полуострове действовали те же факторы, и негритосы там сохранились лишь в отдаленных районах, тогда как более высокорослое австралоидное население, когда-то, возможно, их окружавшее, было поглощено прибывшими позднее монголоидами.

Меланезийцы. Фенотипически меланезийцы очень разнообразны, что соответствует их различному филогенезу. Они занимают всю Меланезию (за исключением ряда островков, заселенных полинезийцами) и некоторые острова Восточной Индонезии. Пигмеи Новой Гвинеи, о которых говорилось выше, тоже относятся к меланезийцам.

Кожа меланезийцев темного цвета (это результат, видимо, естественного отбора в жарком влажном климате на протяжении длительного времени), разных оттенков — от светлого до очень темного, а на архипелаге Бисмарка и Соломоновых островах встречаются даже красноватые оттенки. Волосы обычно черные или коричневые, у пигмеев Новой Гвинеи они сильно курчавые, а у населения других островов Меланезии — менее курчавые и более волнистые. Рост сильно варьирует: от 160 см на западе до 170 см — полинезийской нормы — на Фиджи, Новой Каледонии и Новых Гебридах. На западе отмечается тенденция к долихокефалии, но для фиджийцев и, что интересно, для некоторых низкорослых популяций более типичны мезо- и брахикефалия, характерные для полинезийцев. Такие черты, свойственные монголоидам, как лопатообразные верхние резцы и эпикантус, встречаются относительно редко.

Обитатели Нагорий Новой Гвинеи являются, видимо, самыми прямыми потомками австралоидных первопоселенцев в Западной Меланезии. Они, как уже говорилось, отличаются высоким переносьем. Возможно, в этом проявилась адаптация к холодному горному воздуху, так как удлинение носовых проходов позволяло лучше согревать вдыхаемый воздух. Меланезийцы побережья Новой Гвинеи и других островов обычно темнее и выше ростом, чем жители Нагорий, и имеют резкие черты лица. Однако никто еще не доказал наличия сколько-нибудь распространенных фенотипических расхождений между австронезийцами и носителями папуасских языков в Меланезии. Высокая частота межэтнических браков исключает сохранение таких различий. Правда, несколько случаев резких расхождений все же было выявлено: еще в 1876 г. английский миссионер У. Гилл отметил, что австронезийцы (миссионер назвал их малайцами), которых он посетил на юго-востоке Новой Гвинеи, имели более светлую кожу, чем папуасы, обитавшие западнее, в дельте р. Флай [523, с. 230]. Так как некоторые из австронезийцев, появившихся в Меланезии 4 тыс. лет назад, в значительной степени сохраняли монголоидность, нетрудно найти историческое объяснение наблюдениям Гилла.

Новокаледонцы и фиджийцы имеют своеобразные антропологические черты: первые из-за фенотипического сходства с австралийскими аборигенами, вторые в силу своего промежуточного положения между меланезийцами и полинезийцами [753]. Изучение фиджийцев, проведенное Н. Гейблом, показало, что во внутренних районах Вити-Леву обитают низкорослые темнокожие люди, ближе всего стоящие к живущим западнее меланезийцам, а прибрежное население Вити-Леву выше ростом и тяготеет к полинезийскому фенотипу [497]. Жители о-вов Лау на юго-востоке Фиджи частично на самом деле являются полинезийцами в результате браков с поселенцами, прибывшими с о-вов Тонга еще в доисторическую эпоху. Однако остальные фиджийцы все же отличаются от полинезийцев и более темной кожей, и тем, что среди них чаще встречается курчавость, и некоторыми иными чертами. Другие группы полинезийского типа обнаружены на о-ве Танна на юге Новых Гебрид и на юге Новой Каледонии.

Монголоидное население

Индонезия. История антропологических типов Индонезии, несомненно, очень сложна вследствие значительной древности заселения человеком западной ее части и прилива на протяжении последних 2 тыс. лет индийских, китайских, арабских и европейских генов. Однако появление нового населения существенно не нарушало древней картины — клинальной изменчивости от монголоидного типа на западе до меланезийского на востоке. Резких границ в этом ареале, современный облик которого сложился в основном примерно 2 тыс. лет назад, не наблюдается.

Население Явы, Суматры и Калимантана преимущественно монголоидное, среднего роста, с желто-коричневой или коричневой кожей и прямыми черными волосами. В старой литературе они назывались «дейтеро-малайцами». Предполагалось, что их появлению здесь предшествовала миграция «протомалайцев», фенотип которых сохранили бонтоки и ифугао Северного Лусона, пунаны внутреннего Калимантана, кубу Центральной Суматры, батаки Северной Суматры, тенгары Восточной Явы, тоала и тораджа Сулавеси и некоторые народы о-ва Ниас, западной части о-ва Суматра, западной части о-ва Флорес. Фенотипически эти группы сохранили больше австралоидных черт, в частности темнокожесть и курчавость. Указывалось также, что на западе Тимора, западе Сумбы, в центральных районах Флореса и на юге Сулавеси прослеживаются основные черты негритосского фенотипа [789]. Вполне возможно, что эти группы являются воспоминанием о ранней стадии прилива генов из преимущественно монголоидной материковой Азии в преимущественно австралоидный островной мир, но это еще не подтверждает реальности двух отдельных «малайских» миграций. Более вероятно, что движение населения было непрерывным, причем возникновение на западе «дейтеро-малайского» фенотипа могло быть результатом участившихся морских плаваний в период существования индианизированных государств, начиная с середины I тысячелетия н. э.

Проще говоря, индонезийская ситуация сводится к тому, что преобладающий на западе монголоидный фенотип постепенно исчезает в районе линии Уоллеса. На Молукках и на востоке о-вов Нусатенггара преобладает население, являющееся, безусловно, частью меланезийского антропологического и культурного мира. Эта картина хорошо увязывается с культурной историей Индонезии, и, видимо, теперь можно отказаться от старых теорий о миграциях веддоидов и кавказоидов. Картина достаточно хорошо объясняется расселением монголоидов в австралоидном ареале, учитывая значительную вариативность внутри каждой из этих групп. Конечно, ситуация таким образом искусственно упрощается: термины «австралоиды» и «монголоиды» идеализируют картину, так как Юго-Восточная Азия могла служить зоной клинальной изменчивости между этими идеальными типами в течение нескольких тысяч лет.

Полинезия. По сравнению с меланезийцами полинезийцы — весьма гомогенная раса с наибольшей вариативностью на западе, где особенно чувствовался прилив генов с Фиджи. К сожалению, полинезийские группы очень невелики по размерам. За последние 200 лет большинство из них контактировало с европейцами, межэтнические браки привели к значительным модификациям первоначального фенотипа. До появления европейцев местное население составляло здесь около 300–400 тыс. человек. Но впоследствии, главным образом из-за завезенных болезней, его размеры значительно уменьшились. Проникновение европейских генов в сократившийся полинезийский генофонд делает затруднительными обобщения, основанные на данных XX в.

В целом полинезийцы отличаются высоким ростом: рост мужчин составляет в среднем 169–173 см. Кожа у них светлее, чем у большинства меланезийцев, а брахикефалия и прямые или волнистые волосы встречаются значительно чаще. С монголоидами их сближают неразвитость третичного волосяного покрова и распространенность лопатообразных резцов и эпикантуса [750; 280, с. 182].

Европейские первооткрыватели Полинезии часто отмечали в своих журналах наличие отдельных людей со светлой кожей или рыжими волосами. С тех пор и распространилась теория о кавказоидных элементах в полинезийском фенотипе, хотя она никогда не была научно обоснована. Теперь установлено, что светлая кожа и рыжие или светлые волосы нередко встречаются у австралоидов Австралии и Новой Гвинеи. Современные полинезийцы практически имеют черты и монголоидного, и меланезийского австралоидного фенотипа, причем первые как будто преобладают. Сейчас на некоторых отдаленных островах Полинезии можно встретить множество антропологических типов, занимающих промежуточное положение между этими двумя.

Микронезия. Микронезийцы в основном также относятся к монголоидному фенотипу. Но в некоторых районах, особенно на о-вах Палау, Каролинских и Маршалловых островах, наблюдался прилив меланезийских генов. Недавнее исследование фенотипических черт, проведенное У. Хауэллсом с применением ЭВМ, выявило, что микронезийцы более сходны с меланезийцами, чем с полинезийцами [753; 754]. Но это — довольно неожиданный вывод, который даже сам Хауэлле принимает, видимо, с неохотой. В целом микронезийцы ниже полинезийцев ростом, у них чаще встречается мезокефалия, но по другим показателям они мало отличаются. Вообще, население Микронезии очень разнообразно, и, как будет показано ниже, в отличие от полинезийцев микронезийцы не обязательно имели единое происхождение.

^{Микронезиец с о-ва Трук. Фото начала XX в. Украшения, подвешенные к мочкам ушей, весят по 230 г каждое. Белые кольца сделаны из раковин, черные — из скорлупы кокосового ореха. На шее ожерелье из зубов свиней или собак той.}